L’histoire de Lisa
Si vous êtes ici en train de lire ces lignes, c’est que vous avez probablement déjà reçu votre diagnostic. Peut-être en êtes-vous au début, peut-être avez-vous terminé votre traitement ou peut-être êtes-vous en train de traverser le processus d’incertitude.
C’est mon cas. Une femme à qui l’on a diagnostiqué un cancer du côlon de stade IV au printemps 2022, à l’âge de 51 ans, lorsque j’ai été opérée pour retirer le côlon descendant. De multiples métastases péricentimétriques ont été découvertes dans les huit segments de mon foie, celles-ci étaient non résécables.
Aujourd’hui, au début du mois de septembre 2023, j’ai effectué 15 cycles de FOLFOX, 11 cycles de FOLF mais sans Oxaliplatine et 18 cycles de thérapie ciblée au Panitumumab, sans que cela ne se termine jusqu’à date. L’objectif est de poursuivre ce traitement d’entretien jusqu’à ce qu’il cesse de fonctionner.
À l’heure où j’écris ces lignes, les traitements fonctionnent ! L’IRM réalisée six mois après le début du traitement a montré une réponse partielle de 31 % et ma dernière coloscopie a été sans anomalie. Je ne peux pas dire que cela a été facile jusqu’à présent. Il y a eu des visites aux urgences et des fâcheux effets secondaires si graves que j’ai dû interrompre le traitement, mais encore une fois, ça marche !
Lorsque j’ai appris que mon cancer était au stade IV, tout m’a semblé si sombre. Je m’inquiétais de devoir m’absenter de mon travail et, à quel moment je pourrais y revenir, je m’inquiétais pour mes finances et de mes assurances. J’étais en deuil de ne pas pouvoir voyager et faire ce que j’aimais. Pendant les premiers mois du traitement, mon sommeil était agité. J’étais tellement épuisée que je m’endormais juste après le souper et me réveillais avec la roue du hamster qui tournait en mode négatif dans ma tête. Je regardais alors l’horloge, remarquais qu’il n’était que 22 ou 23 heures et me disais : « Oh, ce n’est même pas encore demain ». Parfois, je me remettais au lit en lisant les dernières recherches, les histoires de survivants du cancer ou en regardant les vlogs des personnes qui subissaient le même traitement que moi pour me réconforter.
Ici même, grâce au travail acharné des personnes à l’origine de ce site web et à la communauté qui partage ses histoires personnelles, j’ai trouvé beaucoup de réconfort. Des personnes atteintes de métastases dans le foie, les poumons et même le cerveau ont prospéré pendant des années grâce aux soins de leur équipe. La science fait chaque jour de nouvelles découvertes. Je fais de mon mieux pour prendre mes médicaments, bien manger, me reposer et faire de l’exercice. Le reste de ma vie sera aussi bon que possible en suivant ce plan. Il ne sert à rien de se stresser à ce niveau, même si certains jours sont douloureux, certains jours sont difficiles. Mon équipe est toujours là pour m’aider et je vous invite à faire de même et à faire appel à votre équipe quoi qu’il arrive.
Il est difficile de ne pas savoir quelle sera la finalité ou quand elle sera atteinte. Il est difficile de vouloir planifier quoi que ce soit au-delà de quelques semaines et il est vraiment difficile de répondre stoïquement à la question : « Quand votre traitement sera-t-il terminé ? ».
Respirez, profitez du moment présent. Ce n’est même pas encore demain.
