Facteurs de risque du cancer colorectal

Un facteur de risque est un élément qui augmente la probabilité de développer une maladie. Vous trouverez ci-dessous plusieurs facteurs de risque dont il a été démontré qu’ils étaient liés à un risque accru de développer un cancer colorectal.

Les facteurs de risque liés au mode de vie, tels que le manque d’activité physique ou une alimentation riche en viandes rouges et transformées, peuvent être modifiés. D’autres facteurs de risque, tels que des antécédents familiaux de cancer colorectal ou des syndromes héréditaires, ne peuvent pas l’être. Reconnaître ces facteurs de risque et participer à un programme de dépistage du cancer colorectal adapté à vos besoins spécifiques peut vous aider à minimiser les risques de développer un cancer.

Les facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer un cancer colorectal sont les suivants :

  • Maladie inflammatoire de l’intestin, telle que la colite ulcéreuse
  • La présence de polypes bénins (non cancéreux)
  • Antécédents personnels de cancer colorectal
  • Des antécédents familiaux de cancer colorectal
  • syndromes héréditaires, tels que le syndrome de Lynch.

Les facteurs de risque qui augmentent la probabilité de développer un cancer colorectal sont les suivants :

Risk factors
  • Maladie inflammatoire de l’intestin, telle que la colite ulcéreuse
  • La présence de polypes bénins (non cancéreux)
  • Antécédents personnels de cancer colorectal
  • Des antécédents familiaux de cancer colorectal
  • syndromes héréditaires, tels que le syndrome de Lynch.
Si vous souffrez depuis longtemps d’une maladie inflammatoire de l’intestin, telle que la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn, vous pouvez présenter un risque plus élevé de développer un cancer colorectal.
Si vous avez déjà eu un cancer colorectal ou des polypes dans le passé, vous êtes plus susceptible de développer de nouveaux cancers dans d’autres parties du côlon ou du rectum.
Plus vous êtes âgé, plus vous êtes susceptible de développer un cancer colorectal. La plupart des personnes chez qui un cancer colorectal est diagnostiqué ont 50 ans ou plus. Toutefois, le cancer colorectal est de plus en plus fréquent chez les personnes de moins de 50 ans, car le dépistage est moins courant et les symptômes passent souvent inaperçus. Pour plus de ressources sur le cancer colorectal précoce, veuillez consulter notre programme Jamais trop jeune.

Vous êtes plus susceptible de développer un cancer colorectal si un membre de votre famille immédiate (parent, frère ou sœur, enfant) a été diagnostiqué avec ce cancer. Le risque de cancer colorectal augmente si vous avez deux parents proches ou plus qui ont été diagnostiqués avec un cancer colorectal ou si un parent est diagnostiqué avec le cancer colorectal avant l’âge de 50 ans.

Vous pouvez télécharger notre tableau des antécédents familiaux de cancer colorectal pour mieux comprendre vos antécédents familiaux de la maladie.

Certains syndromes héréditaires augmentent le risque de développer un cancer colorectal ou des polypes. Cinq à dix pour cent des patients atteints de cancer colorectal présentent une mutation génétique héréditaire qui les expose à un risque accru de cancer colorectal.

Le cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC), également connu sous le nom de syndrome de Lynch, est responsable d’un faible pourcentage de cancers colorectaux (2 à 5 % des patients). Bien que les personnes atteintes du syndrome HNPCC aient peu de polypes, ceux-ci sont plus susceptibles de devenir cancéreux et à un rythme plus rapide.

La polypose adénomateuse familiale (PAF) ne représente également qu’un petit nombre de cancers colorectaux (1 % des patients). Les personnes atteintes de polypose adénomateuse familiale peuvent développer des milliers de polypes (également appelés adénomes) le long de la paroi interne du côlon. Ces polypes sont susceptibles de devenir cancéreux avant que la personne n’atteigne la quarantaine. La meilleure façon de traiter la FAP est donc de procéder à une chirurgie préventive consistant à retirer le côlon.

Le syndrome de Peutz-Jeghers se caractérise par le développement de polypes bénins dans le tractus gastro-intestinal. Ces polypes peuvent entraîner un risque accru de développement de polypes cancéreux au fil du temps.

Il est important de comprendre les facteurs de risque ci-dessus pour déterminer à quel âge vous devez commencer le dépistage et à quelle fréquence vous devez vous faire dépister. N’oubliez pas de discuter de tous les facteurs de risque avec votre médecin.