EFFORTS CONTINUS

Bien que nous ayons accompli beaucoup de choses au fil des ans, nous constatons que le cancer colorectal (CCR), même s’il peut être prévenu, constitue toujours l’une des principales causes de mortalité par cancer au Canada. De plus, nous devons faire face à de nouveaux défis, comme la hausse des cas de CCR chez les jeunes adultes, et nous tenir informés des avancées en recherche et développement.

Nos diverses initiatives nous permettent de continuer à défendre les intérêts et le bien-être des patients atteints d’un CCR et des personnes à risque de développer cette maladie.

Introduction

Le traitement du cancer colorectal (CCR) a évolué au cours des dernières décennies. Dans le passé, tous les patients recevaient le traitement standard utilisé contre le cancer colorectal. Aujourd’hui, les personnes atteintes d’un cancer colorectal sont traitées selon le type de tumeur qu’elles démontrent et le profile cellulaire particulier de chacune de ces tumeurs. L’utilisation de biomarqueurs a aidé à créer une approche plus personnalisée des soins contre le cancer qui aide à guider les intervenants de santé à prendre des décisions plus éclairées sur vos options de traitement.

De nos jours, les soignants ont recours à de nombreux types de traitements pour traiter le cancer colorectal : la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie et le traitement systémique. Un type de traitement systémique qui se distingue pour son aptitude de produire des résultats positifs dans un groupe choisi de patients est l’immunothérapie. Ce traitement consiste essentiellement à amorcer vos défenses immunitaires naturelles pour reconnaître, cibler et détruire efficacement les cellules cancéreuses.

La mission du Programme d’immunothérapie de Cancer colorectal Canada est de promouvoir la sensibilisation et l’éducation de l’immunothérapie ainsi que la défense des intérêts des patients atteints de cancer colorectal recherchant à y avoir accès en tant que nouveau traitement prometteur du cancer. La CCC communique avec les patients canadiens atteints d’un cancer colorectal pour les informer des avantages de l’immunothérapie ainsi que de ses effets secondaires, des essais cliniques et du besoin de financement pour appuyer la recherche en immunothérapie.

La mission du Programme d’immunothérapie de Cancer colorectal Canada est de sensibiliser les patients à l’immunothérapie et aux besoins de défendre les intérêts des patients atteints d’un cancer colorectal cherchent à y avoir accès en tant que nouveau traitement prometteur du cancer. La CCC communique avec les patients canadiens atteints d’un cancer colorectal pour les informer des avantages de l’immunothérapie ainsi que des effets secondaires, des essais cliniques et du besoin de financement pour appuyer la recherche en immunothérapie.

Afin de s’assurer que chaque patient reçoive le traitement approprié à son cas particulier au moment pertinent du parcourt de sa maladie, CCC est déterminé de s’assurer que les patients soient en mesure de recevoir des tests de biomarqueurs en temps opportun afin que les plans de traitement appropriés puissent être décidés en temps voulu.

Pour obtenir de plus amples renseignements sur le Programme d’immunothérapie, nous vous invitons à lire le mémoire se trouvant sur le lien suivant:

Les activités principales

• Le lancement de notre première enquête auprès des patients atteints de cancer du CCR concernant leurs expériences de diagnostic et de choix de traitement, l’accès à l’immunothérapie, les effets secondaires et l’impact sur la qualité de vie
• La création de matériel éducatif portant sur la gamme complète d’options de traitement, y compris l’immunothérapie.
• Un dialogue avec les partenaires nationaux et internationaux concernant les médicaments approuvés et conseils pour le changement de politique de santé et l’innovation en matière d’accès
• Le profilage des expériences de vie des patients en immunothérapie pour sensibiliser et éduquer le public
• la création d’un guide du patient pour les patients en immunothérapie, y compris à quoi s’attendre en termes d’effets secondaires, de qualité de vie et de pronostic
• une campagne dans les médias sociaux pour informer le public.
• La création d’un guide du patient pour les patients en immunothérapie, y compris à quoi s’attendre en termes d’effets secondaires, de qualité de vie et de pronostic
• Les efforts de défense des intérêts pour améliorer l’accès et la prestation de l’immunothérapie au Canada
• Les efforts de défense des intérêts des patients afin d’améliorer l’accès et la prestation de l’immunothérapie au Canada

Ressources

Memoire du programme
Bientôt disponible : Un guide pour les patients

LE MODÈLE DE L’INITIATIVE CANADIENNE DE LA TRANSFORMATION DES ESSAIS CLINIQUES CONTRE LE CANCER

Seulement deux à six pour cent des patients atteints de cancer sont actuellement inscrits à des essais cliniques contre le cancer au Canada. Souvent, les essais ne peuvent pas être terminés en raison d’unrecrutement des patients insuffisant.

Les raisons de ce phénomène sont variées. CCC a joué un rôle de chef de file afin de s’attaquer à ce problème au Canada en mettant sur pied quatre conférences annuelles et en promouvant l’adoption de l’Initiative de transformation des essais cliniques (ITT) établie à l’université américaine de Duke/FDA. CCC a élaboré un modèle canadien de parcours de groupe de patients fondé sur le modèle de l’ITT(le modèle de parcours).

LA CHARTE CANADIENNE DES PARTIES PRENANTES IMPLIQUÉES DANS LE PROCESSUS DES ESSAIS CLINIQUES CONTRE LE CANCER

Pour aborder la mise en œuvre du modèle de parcours et dans le but d’accroître l’intégration du patient dans les essais cliniques, de promouvoir la connaissance et la participation aux essais cliniques, CCC a dirigé un groupe de travail chargé d’élaborer une charte à être adoptée par les parties prenantes.

La Charte canadienne des parties prenantes impliquées dans le processus des essais cliniques contre le cancer implique l’inclusion de groupes de patients dans les essais cliniques contre le cancer tout au long du continuum des essais cliniques. Celle-ci énonce cinq principes clés pour guider les parties prenantes en matière d’essais cliniques lorsqu’ils font participer des groupes de patients à leurs essais.

L’INITIATIVE AMPE (AISE)

L’initiative AMPE(Adoption, mise en œuvre, pérennisation et évaluation)crée et défend le plan de mise en œuvre de la Charte auprès de toutes les parties prenantes impliquées dansle continuum des essais cliniques. L’Initiative vise à créer une méthodologie pour faciliter l’établissement et l’amélioration continue de la Charte parmi toutes les parties prenantes impliquées dans le continuum des essais cliniques, y compris les organismes de recherche àforfait; les unités de recherche clinique; les institutions gouvernementales; les chercheurs en médecine; les patients et les groupes de patients; les réseaux de lutte contre le cancer; les compagnies pharmaceutiques; les organismes de réglementation (internes et externes).

Pour obtenir de plus amples renseignements, nous vous invitons à consulter de AECP Canada (PACT Canada).

Ressources

Les taux d’incidence de cancer colorectal augmentent de façon significative chez les jeunes et les personnes d’âge moyen, tandis que les taux continuent de diminuer chez les adultes de 55 ans et plus.Depuis 2003, dans l’ensemble du Canada, à l’exclusion du Québec, l’incidence du cancer colorectal a augmenté de 2,84 % et de 2,26 % par année chez les hommes et les femmes de moins de 50 ans respectivement.

On remarque que dans les cas de patients atteints de cancer colorectal de tous âges et plus particulièrement chez ceux atteints de maladie à présentation précoce que certains symptômes sont fréquemment ignorés et que le diagnostic n’est souvent fait que tardivement. Bien qu’une multitude de facteurs puissent être responsables de l’augmentation du taux de cancer colorectal à présentation précoce, le manque de rigidité dans la formulation du diagnostic et dans le choix des soins en raison de leur âge est ressenti par de nombreux patients. Les diagnostics n’étant pas faits à temps peuvent mener au développement de la maladie qui par la suite, exige des thérapies à long terme complexes et aboutissent à des pronostics défavorables.

Par conséquent, il est important de s’assurer que les patients reçoivent les bons soins au bon moment. Les médecins de famille des patients sont généralement le premier point de contact avec le système de soins de la santé auquel ils ont accès pour pallier à leurs symptômes. Sensibiliser les médecins de famille et les fournisseurs de soins de santé primaires aux symptômes du cancer colorectal peut aider à prévenir le manque de rigidité dans l’établissement du diagnostic précis. Il est également tout aussi essentiel d’éduquer les patients sur ces signes et symptômes afin d’éviter les diagnostics tardifs.

Pour faire face à l’incidence croissante du cancer colorectal chez les jeunes, Cancer colorectal Canada a décidé de lancer le programme « Mes symptômes comptent» visant à sensibiliser les médecins de famille et les préposés aux soins de santé primaires à la détection précoce et à l’évaluation des signes et symptômes du cancer colorectal. Le programme se penche sur l’alerte au public et à son éducation concernant le processus de l’auto-identification des symptômes du cancer colorectal et l’auto-défense des soins.

Les activités principales:

• La revue de la littérature pour évaluer l’impact des diagnostics de cancer colorectal tardifs et repérer les pratiques exemplaires et les lignes directrices cliniques
• La boîte d’outils qui vise à sensibiliser les médecins de famille et les fournisseurs de soins de santé primaires du point de vue de la prévalence du cancer colorectal à présentation précoce chez les adultes plus jeunes ainsi que de la détection des signes et symptômes du cancer colorectal
• La boîte d’outils prévue pour éduquer le public et les patients à auto-identifier les symptômes du cancer colorectal en temps opportun et à en discuter avec leurs médecins de famille afin d’obtenir un examen et un dépistage adéquat et éventuellement d’être référé à un spécialiste
• Le lancement d’une enquête auprès des patients atteints d’un cancer du CCR concernant leurs expériences de contact principal avec un médecin de famille et leur diagnostic éventue
• Le lancement d’une enquête à l’intention des médecins de famille concernant leurs expériences de premier plan au niveau de la détection des cas de CCR et des références vers les spécialistes
• Launch of survey for family practitioners regarding their first-hand experiences with detecting CRC cases and associated referrals
• La campagne continue sur les médias sociaux
• Les mesures d’élaboration de partenariats afin de développer de meilleures pratiques et apporter des améliorations dans les soins en établissant des liens avec d’autres organisations nationales et internationales travaillant activement dans ce domaine