{"id":9950,"date":"2023-06-28T13:18:23","date_gmt":"2023-06-28T13:18:23","guid":{"rendered":"https:\/\/colorectalcc.wpengine.com\/?p=9950"},"modified":"2023-08-17T08:11:57","modified_gmt":"2023-08-17T08:11:57","slug":"le-trastuzumab-deruxtecan-demontre-une-activite-au-niveau-des-cancers-colorectaux-metastatiques-et-her2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/blogue\/le-trastuzumab-deruxtecan-demontre-une-activite-au-niveau-des-cancers-colorectaux-metastatiques-et-her2\/","title":{"rendered":"Le Trastuzumab d\u00e9ruxt\u00e9can d\u00e9montre une activit\u00e9 au niveau des cancers colorectaux m\u00e9tastatiques et HER2+"},"content":{"rendered":"

L\u2019essai DESTINY-CRC01 a \u00e9t\u00e9 l\u2019une des premi\u00e8res \u00e9tudes \u00e0 d\u00e9montrer que le traitement cibl\u00e9 par le trastuzumab d\u00e9ruxt\u00e9can (T-DXd) \u00e9tait en mesure de produire un taux de r\u00e9ponse important chez les patients atteints d\u2019un cancer colorectal m\u00e9tastatique (CCRm) HER2-positif. Les r\u00e9sultats de recherches<\/a> de l\u2019essai DESTINY-CRC02 ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la r\u00e9union annuelle de l\u2019ASCO de 2023. Ceux-ci indiquaient que le T-DXd avait une activit\u00e9 antitumorale \u00e9quivalente et, ce, \u00e0 une dose plus faible chez les patients atteints d\u2019un CCRm HER2 positif.<\/p>\n

Le CCRm HER2+ est un sous-groupe rare de patients atteints de cancer colorectal survenant chez 2 \u00e0 3 % de tous les patients atteints d\u2019un cancer colorectal. Le CCRm HER2 positif ne r\u00e9pond pas bien \u00e0 d\u2019autres traitements contre le cancer colorectal utilis\u00e9s commun\u00e9ment comme le c\u00e9tuximab ou le panitumumab, m\u00e9dicaments anti-EGFR.<\/p>\n

T-DXd est une th\u00e9rapie combin\u00e9e d\u2019un traitement cibl\u00e9 anti-HER2 (trastuzumab) et un autre agent du nom de d\u00e9ruxt\u00e9can. Ce dernier se veut \u00eatre un puissant inhibiteur de la topoisom\u00e9rase I qui interf\u00e8re avec la capacit\u00e9 des cellules canc\u00e9reuses \u00e0 se r\u00e9pliquer, et donc, entra\u00eenant leur mort.<\/p>\n

L\u2019\u00e9tude de phase 2 DESTINY-CRC02 regroupait des patients atteints de RAS de type sauvage ou mutant, HER2 surexprimant mCCR. L\u2019\u00e9tude visait \u00e0 d\u00e9terminer l\u2019efficacit\u00e9 et l\u2019innocuit\u00e9 du T-DXd \u00e0 deux doses diff\u00e9rentes afin de d\u00e9terminer si une dose plus faible serait suffisamment efficace, r\u00e9sulterait en un meilleur profil risque-b\u00e9n\u00e9fice. Le b\u00e9n\u00e9fice clinique de ce traitement cibl\u00e9 s\u2019est av\u00e9r\u00e9 \u00eatre similaire dans le cas des deux doses (5,4 mg\/kg et 6,4 mg\/kg).<\/p>\n

L’analyse de la s\u00e9curit\u00e9 du m\u00e9dicament a montr\u00e9 une toxicit\u00e9 moindre \u00e0 la dose la plus faible, en particulier pour la moelle osseuse, ce qui est une pr\u00e9occupation majeure dans le cadre de cette th\u00e9rapie.<\/p>\n

Les r\u00e9sultats obtenus viennent s\u2019ajouter aux preuves soutenant que le T-DXd repr\u00e9sente une option de traitement significative pour les patients atteints de maladie m\u00e9tastatique HER2-positive.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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