janvier 2023<\/p>\n
Les r\u00e9sultats de l\u2019essai de phase III SUNLIGHT<\/a> ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s au symposium d\u2019ASCO de 2023 portant sur les cancers gastro-intestinaux. Ceux-ci d\u00e9montrent que la combinaison du b\u00e9vacizumab (nom commercial : Avastin\u00ae<\/sup>) et de la trifluridine\/tipiracil (nom commercial : Lonsurf\u00ae<\/sup>) a entrain\u00e9 une am\u00e9lioration du taux de la survie globale et de la survie sans progression chez les patients atteints d\u2019un cancer colorectal m\u00e9tastatique<\/a> (CCRm) devenu r\u00e9fractaire ou insensible au traitement pr\u00e9c\u00e9dent.<\/p>\n Le B\u00e9vacizumab<\/a><\/strong> est un type de traitement intraveineux (administr\u00e9 par une veine) utilis\u00e9 dans le traitement du CCRm. Il agit en interf\u00e9rant avec un processus connu sous le nom d\u2019angiogen\u00e8se, qui implique la cr\u00e9ation de nouveaux vaisseaux sanguins. Ce processus est important pour la croissance tumorale, donc bloquer l\u2019angiogen\u00e8se peut ralentir la croissance tumorale.<\/p>\n La Trifluridine\/Le tipiracil <\/strong><\/a>est un type de chimioth\u00e9rapie orale (administr\u00e9e par la bouche) utilis\u00e9e pour traiter le CCRm qui a d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 par le 5-FU, oxaliplatine, chimioth\u00e9rapie \u00e0 base d\u2019irinot\u00e9can et des th\u00e9rapies cibl\u00e9es comme le b\u00e9vacizumab, le c\u00e9tuximab et le panitumumab. Ce traitement est absorb\u00e9 par les cellules tumorales et interf\u00e8re avec leur capacit\u00e9 \u00e0 se diviser et \u00e0 se r\u00e9pliquer. <\/strong><\/p>\n L\u2019essai a recrut\u00e9 des patients atteints d\u2019un CCRm ayant re\u00e7u au moins deux traitements ant\u00e9rieurs. En comparant les r\u00e9sultats obtenus des patients trait\u00e9s avec de la trifluridine\/tipiracil plus le b\u00e9vacizumab \u00e0 ceux de patients ayant re\u00e7u de la trifluridine\/tipiracil seulement, les chercheurs ont ressuient \u00e0 d\u00e9terminer si l\u2019ajout du traitement cibl\u00e9 a apport\u00e9 un avantage de survie \u00e0 ce sous-ensemble de patients.<\/p>\n Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal<\/strong> (le principal r\u00e9sultat mesur\u00e9 \u00e0 la fin de l\u2019\u00e9tude pour voir si un traitement donn\u00e9 a fonctionn\u00e9) de l\u2019\u00e9tude \u00e9tait la survie globale (SG), qui est la dur\u00e9e pendant laquelle les patients atteints de la maladie sont encore en vie apr\u00e8s le d\u00e9but du traitement.<\/p>\n L\u2019OS moyen \u00e9tait de 7,5 mois comparativement \u00e0 10,8 mois pour le groupe trifluridine\/tipiracil et trifluridine\/tipiracil\/b\u00e9vacizumab.<\/p>\n Les taux d\u2019OS \u00e0 12 mois (le pourcentage de patients qui sont encore en vie pendant la p\u00e9riode sp\u00e9cifique apr\u00e8s le d\u00e9but du traitement) \u00e9taient de 30% comparativement \u00e0 43%.<\/p>\n La survie sans progression (SSP \u00e9tait un autre r\u00e9sultat qui a \u00e9t\u00e9 examin\u00e9 dans cette \u00e9tude, celui-ci mesure la dur\u00e9e pendant et apr\u00e8s le traitement d\u2019une maladie pendant laquelle les patients vivent avec la maladie sans que celle-ci ne s\u2019aggrave.<\/p>\n La SSP moyenne \u00e9tait de 2,4 mois comparativement \u00e0 5,6 mois pour le groupe trifluridine\/tipiracil et trifluridine\/tipiracil\/b\u00e9vacizumab.<\/p>\n Les taux de SSP \u00e0 12 mois (le pourcentage de personnes qui n\u2019ont pas connu de nouvelle croissance tumorale ou de propagation du cancer) \u00e9taient de 1 % et de 16 %, respectivement.<\/p>\n Les effets secondaires\u00a0<\/strong>(tout incident m\u00e9dical non d\u00e9sir\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 l\u2019utilisation du traitement) de tumeurs de grade 3 ou plus ont \u00e9t\u00e9 signal\u00e9s chez 70 % comparativement \u00e0 72 % des patients du groupe trait\u00e9 avec la trifluridine\/tipiracil et trifluridine\/tipiracil\/b\u00e9vacizumab.<\/p>\n La nouvelle th\u00e9rapie de combinaison d\u00e9montre, donc, une am\u00e9lioration statistiquement significative et cliniquement significative de l\u2019OS avec un profil d\u2019innocuit\u00e9 acceptable.<\/p>\n Les r\u00e9sultats obtenus avec la nouvelle combinaison de trifluridine\/tipiracil plus b\u00e9vacizumab sont confirm\u00e9s par les r\u00e9sultats de l\u2019essai de phase III SUNLIGHT en tant que nouvelle norme de soins pour le traitement des patients atteints de CCRm r\u00e9fractaire ayant progress\u00e9 apr\u00e8s l\u2019administration de deux lignes de traitement ant\u00e9rieures.<\/p>\n Depuis l’essai, la FDA a approuv\u00e9 l’utilisation<\/a> de l’association trifluridine\/tipiracil et bevacizumab pour les patients atteints de cancer colorectal m\u00e9tastatique. Au Canada, l’association a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9e par Sant\u00e9 Canada pour le traitement du cancer colorectal m\u00e9tastatique et a \u00e9t\u00e9 recommand\u00e9e par l’Agence canadienne des m\u00e9dicaments pour le remboursement. Pour en savoir plus sur l’approbation, cliquez ici<\/a>.<\/p>\n Acc\u00e9dez aux derni\u00e8res nouvelles sur les traitements du cancer colorectal. D\u00e9couvrez la Conf\u00e9rence sur les essais cliniques<\/a> de Cancer colorectal Canada ainsi que nos initiatives de recherche<\/a>. Communiquez avec nous<\/a> d\u00e8s aujourd’hui pour en savoir plus sur nos programmes et sur la fa\u00e7on dont ils peuvent faire une diff\u00e9rence dans votre parcours de traitement.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" janvier 2023 Les r\u00e9sultats de l\u2019essai de phase III SUNLIGHT ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s au symposium d\u2019ASCO de 2023 portant sur les cancers gastro-intestinaux. 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