 {"id":9876,"date":"2021-05-12T03:10:34","date_gmt":"2021-05-12T03:10:34","guid":{"rendered":"https:\/\/colorectalcc.wpengine.com\/non-classifiee\/fda-oks-marketing-of-first-ai-device-used-to-detect-lesions-during-colonoscopy\/"},"modified":"2024-08-06T19:15:40","modified_gmt":"2024-08-06T19:15:40","slug":"la-fda-autorise-la-commercialisation-du-premier-dispositif-dia-utilise-pour-detecter-les-lesions-lors-dune-coloscopie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/blogue\/la-fda-autorise-la-commercialisation-du-premier-dispositif-dia-utilise-pour-detecter-les-lesions-lors-dune-coloscopie\/","title":{"rendered":"La FDA autorise la commercialisation du premier dispositif d&rsquo;IA utilis\u00e9 pour d\u00e9tecter les l\u00e9sions lors d&rsquo;une coloscopie"},"content":{"rendered":"<p>La Food and Drug Administration (FDA) am\u00e9ricaine a r\u00e9cemment approuv\u00e9 la commercialisation du GI Genius, un syst\u00e8me qui utilise la technologie de l&rsquo;intelligence artificielle (IA) pour faciliter la d\u00e9tection de polypes potentiellement canc\u00e9reux lors d&rsquo;une coloscopie. Pendant une coloscopie, la technologie met en \u00e9vidence les parties du c\u00f4lon devant \u00eatre examin\u00e9es et g\u00e9n\u00e8re des marqueurs qui sont superpos\u00e9s \u00e0 la vid\u00e9o produite par la cam\u00e9ra de la coloscope en temps r\u00e9el. Ces marqueurs permettent d&rsquo;attirer l&rsquo;attention sur les zones du c\u00f4lon n\u00e9cessitant une \u00e9valuation plus approfondie.<\/p>\n<p>La d\u00e9cision de la FDA de proc\u00e9der \u00e0 cette autorisation repose sur les r\u00e9sultats d&rsquo;un essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 multicentrique men\u00e9 en Italie aupr\u00e8s de 700 participants \u00e2g\u00e9s de 40 \u00e0 80 ans qui subissaient une coloscopie. Une analyse primaire portant sur 263 patients a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que les coloscopies int\u00e9grant la technologie GI Genius ont identifi\u00e9 des polypes pr\u00e9canc\u00e9reux et canc\u00e9reux chez 55,1 % des patients (les polypes ont \u00e9t\u00e9 confirm\u00e9s ult\u00e9rieurement en laboratoire), contre 42 % des patients ayant subi une coloscopie conventionnelle. Le GI Genius a entra\u00een\u00e9 le besoin d&rsquo;un plus grand nombre de biopsies dans l&rsquo;ensemble, mais aucun \u00e9v\u00e9nement ind\u00e9sirable suppl\u00e9mentaire n&rsquo;a \u00e9t\u00e9 signal\u00e9 comme \u00e9tant associ\u00e9 \u00e0 ces biopsies suppl\u00e9mentaires. On a \u00e9galement constat\u00e9 une l\u00e9g\u00e8re augmentation du nombre de polypes suspect\u00e9s d&rsquo;\u00eatre pr\u00e9canc\u00e9reux qui ont \u00e9t\u00e9 biopsi\u00e9s et qui se sont av\u00e9r\u00e9s ne pas \u00eatre pr\u00e9canc\u00e9reux du tout.<\/p>\n<p>Dans l&rsquo;ensemble, les \u00e9tudes d\u00e9montrent que m\u00eame pour les cliniciens bien form\u00e9s, les polypes manqu\u00e9s restent un probl\u00e8me. Avec l&rsquo;approbation par la FDA du dispositif d&rsquo;IA, les cliniciens peuvent d\u00e9sormais \u00eatre \u00e9quip\u00e9s d&rsquo;un outil qui peut contribuer \u00e0 minimiser le risque de polypes colorectaux manqu\u00e9s.<\/p>\n<p><strong>Le message \u00e0 retenir: <\/strong><\/p>\n<p>La FDA a r\u00e9cemment approuv\u00e9 un outil d&rsquo;intelligence artificielle appel\u00e9 \u00ab\u00a0GI Genius\u00a0\u00bb qui peut \u00eatre utilis\u00e9 pendant une coloscopie pour am\u00e9liorer la capacit\u00e9 des cliniciens \u00e0 d\u00e9tecter les polypes pr\u00e9canc\u00e9reux et canc\u00e9reux.<\/p>\n<p>Nous vous invitons \u00e0 regarder la vid\u00e9o suivante:<\/p>\n<div class=\"video-shortcode\"><iframe title=\"Introducing GI Genius\u2122 intelligent endoscopy module.\" width=\"1200\" height=\"675\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/Z0gZGAgm2Bs?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" allowfullscreen><\/iframe><\/div>\n<p>et \u00e0 lire l\u2019article complet sur le lien suivant:<\/p>\n<p><a href=\"about:blank\">https:\/\/www.practiceupdate.com\/content\/fda-oks-marketing-of-first-ai-device-used-to-detect-lesions-during-colonoscopy\/116669\/62<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Food and Drug Administration (FDA) am\u00e9ricaine a r\u00e9cemment approuv\u00e9 la commercialisation du GI Genius, un syst\u00e8me qui utilise la technologie de l&rsquo;intelligence artificielle (IA) pour faciliter la d\u00e9tection de polypes potentiellement canc\u00e9reux lors d&rsquo;une coloscopie. 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