Les r\u00e9sultats d’une \u00e9tude r\u00e9cente men\u00e9e par la clinique Mayo ont d\u00e9montr\u00e9 que si environ 1 patient atteint de cancer sur 8 pr\u00e9sente une mutation g\u00e9n\u00e9tique h\u00e9r\u00e9ditaire qui a probablement contribu\u00e9 au d\u00e9veloppement de son cancer, pr\u00e8s de la moiti\u00e9 de ces mutations n’auraient pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9tect\u00e9es dans le cadre des directives cliniques appliqu\u00e9es actuellement.<\/p>\n
L’\u00e9tude est une des plus vaste de ce genre. Elle comprend environ 3000 patients atteints d’une grande vari\u00e9t\u00e9 de cancers \u00e0 diff\u00e9rents stades. Ses r\u00e9sultats d\u00e9montrent que les lignes directrices en mati\u00e8re de pratique clinique appliqu\u00e9es actuellement, n\u2019accordent pas la place prioritaire aux tests g\u00e9n\u00e9tiques qu\u2019ils devraient avoir. En effet, ces tests sont cruciaux car ils sont en mesure de fournir les d\u00e9tails n\u00e9cessaires \u00e0 la pause de diagnostiques pr\u00e9cis et au choix de traitements plus efficaces uniquement \u00e9tabli pour chaque patient.<\/p>\n
L’\u00e9tude comprend 2984 patients atteints de cancer ayant \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s pour divers types de cancer. Tous ces patients ont \u00e9t\u00e9 test\u00e9s pour environ 84 g\u00e8nes en utilisant le Next Generating Sequencing (NGS), un type de technologie de s\u00e9quen\u00e7age de l’ADN qui scanne rapidement l’ensemble du g\u00e9nome humain afin d\u2019en d\u00e9celer les mutations. Les patients dont le test s’est r\u00e9v\u00e9l\u00e9 positif pour des mutations canc\u00e9reuses connues ont b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 d’un conseil g\u00e9n\u00e9tique. Celui-ci a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 propos\u00e9 aux membres de leur famille. Un avantage important du test g\u00e9n\u00e9tique est que les membres de la famille peuvent \u00eatre avertis de mutations sp\u00e9cifiques leur permettant d\u2019\u00eatre \u00e9ligibles \u00e0 participer au d\u00e9pistage des formes pr\u00e9coces de cancer. Selon les r\u00e9sultats de leur tests g\u00e9n\u00e9tiques, chaque patient a re\u00e7u de nouvelles options de traitements auxquelles il n’aurait peut-\u00eatre pas eu droit autrement. Ces options incluaient des changements de genre de chirurgie, de l\u2019immunoth\u00e9rapie, ou la participation \u00e0 certains essais cliniques.<\/p>\n
Actuellement, le d\u00e9pistage g\u00e9n\u00e9tique est sous-utilis\u00e9 dans les soins pr\u00e9vus pour les patients atteints de cancer. Les directives r\u00e9volues qui limitent les tests \u00e0 un groupe restreint de patients \u00e0 haut risque, comme ceux atteints de maladies h\u00e9r\u00e9ditaires telles que le syndrome de Lynch sont responsables de cette sous-utilisation. Le co\u00fbt de cette proc\u00e9dure est \u00e9galement un facteur limitant l’acc\u00e8s \u00e0 un plus grand nombre de patients. L’arriv\u00e9e des technologies automatis\u00e9s de tests g\u00e9n\u00e9tiques comme les NGS a permis de r\u00e9duire le co\u00fbt \u00e9lev\u00e9 des tests g\u00e9n\u00e9tiques effectu\u00e9s manuellement jusqu\u2019\u00e0 r\u00e9cemment.<\/p>\n
La chercheuse principale Niloy Samadder, MD, de la clinique Mayo, d\u00e9clare que la clinique Mayo va modifier ses pratiques cliniques dans ses quatre centres de canc\u00e9rologie, afin de mettre \u00e0 la disposition de patients atteints de cancer une \u00e9valuation g\u00e9nomique comprenant des tests g\u00e9n\u00e9tiques pour d\u00e9pister toute mutation g\u00e9n\u00e9tique sous-jacente. Ces informations seront ensuite utilis\u00e9es pour aider les cliniciens \u00e0 d\u00e9terminer les meilleures options de chirurgies et de traitements pour le patient et sa famille.<\/p>\n
Le message \u00e0 retenir:<\/strong><\/p>\n \u00c0 l’\u00e8re de la m\u00e9decine de pr\u00e9cision, les tests g\u00e9n\u00e9tiques dans le cadre des soins offerts aux patients atteints de cancer ne devraient plus \u00eatre limit\u00e9s \u00e0 un petit sous-ensemble de patients \u00e0 haut risque. Les nouvelles technologies automatis\u00e9es, dont le s\u00e9quen\u00e7age de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration, qui contribuent \u00e0 r\u00e9duire les obstacles financiers devraient permettre \u00e0 tous les patients atteints de subir un test g\u00e9n\u00e9tique pour identifier les mutations potentielles afin de lui donner la chance d’acc\u00e9der \u00e0 des traitements plus adapt\u00e9s et plus efficaces<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Novembre 2020 Les r\u00e9sultats d’une \u00e9tude r\u00e9cente men\u00e9e par la clinique Mayo ont d\u00e9montr\u00e9 que si environ 1 patient atteint de cancer sur 8 pr\u00e9sente une mutation g\u00e9n\u00e9tique h\u00e9r\u00e9ditaire qui a probablement contribu\u00e9 au d\u00e9veloppement de son cancer, pr\u00e8s de la moiti\u00e9 de ces mutations n’auraient pas \u00e9t\u00e9 d\u00e9tect\u00e9es dans …<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":9444,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_price":"","_stock":"","_tribe_ticket_header":"","_tribe_default_ticket_provider":"","_tribe_ticket_capacity":"0","_ticket_start_date":"","_ticket_end_date":"","_tribe_ticket_show_description":"","_tribe_ticket_show_not_going":false,"_tribe_ticket_use_global_stock":"","_tribe_ticket_global_stock_level":"","_global_stock_mode":"","_global_stock_cap":"","_tribe_rsvp_for_event":"","_tribe_ticket_going_count":"","_tribe_ticket_not_going_count":"","_tribe_tickets_list":"[]","_tribe_ticket_has_attendee_info_fields":false,"footnotes":""},"categories":[42],"tags":[],"class_list":["post-9863","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogue"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9863","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9863"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9863\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/9444"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9863"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9863"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9863"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}