{"id":19065,"date":"2026-09-28T18:07:39","date_gmt":"2026-09-28T18:07:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/?p=19065"},"modified":"2026-09-28T18:10:18","modified_gmt":"2026-09-28T18:10:18","slug":"similitudes-et-differences-genomiques-du-cancer-colorectal-a-debut-precoce","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/research-updates-fr\/similitudes-et-differences-genomiques-du-cancer-colorectal-a-debut-precoce\/","title":{"rendered":"Similitudes et diff\u00e9rences g\u00e9nomiques du cancer colorectal \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce"},"content":{"rendered":"

Une nouvelle \u00e9tude<\/a> s\u2019est int\u00e9ress\u00e9e aux caract\u00e9ristiques g\u00e9n\u00e9tiques du cancer colorectal m\u00e9tastatique diagnostiqu\u00e9 avant l\u2019\u00e2ge de 50 ans et les a compar\u00e9es \u00e0 celles observ\u00e9es chez les personnes diagnostiqu\u00e9es \u00e0 un \u00e2ge plus avanc\u00e9. L\u2019\u00e9tude regroupait 1 892 personnes trait\u00e9es au Samsung Medical Center, en Cor\u00e9e du Sud, dont 376 \u00e9taient atteintes d\u2019un cancer colorectal \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Dans l\u2019ensemble, les chercheurs ont constat\u00e9 que le cancer colorectal \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce pr\u00e9sente un profil g\u00e9nomique tr\u00e8s semblable \u00e0 celui du cancer colorectal diagnostiqu\u00e9 plus tard dans la vie. Les alt\u00e9rations g\u00e9n\u00e9tiques les plus fr\u00e9quentes, notamment celles touchant les g\u00e8nes <\/span>TP53<\/span><\/i>, <\/span>APC<\/span><\/i> et <\/span>KRAS<\/span><\/i>, \u00e9taient pr\u00e9sentes dans des proportions similaires dans les deux groupes.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Certaines diff\u00e9rences ont toutefois \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es dans d\u2019autres caract\u00e9ristiques mol\u00e9culaires. Une charge mutationnelle tumorale \u00e9lev\u00e9e \u00e9tait moins fr\u00e9quente chez les personnes atteintes d\u2019un cancer colorectal \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce, soit 14,6 %, comparativement \u00e0 19,3 % chez les personnes diagnostiqu\u00e9es \u00e0 un \u00e2ge plus avanc\u00e9. La charge mutationnelle tumorale correspond au nombre de changements g\u00e9n\u00e9tiques pr\u00e9sents dans l\u2019ADN d\u2019une tumeur. Lorsqu\u2019elle est \u00e9lev\u00e9e, elle peut parfois influencer la fa\u00e7on dont le syst\u00e8me immunitaire reconna\u00eet et combat les cellules canc\u00e9reuses.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

\u00c0 l\u2019inverse, une instabilit\u00e9 microsatellitaire \u00e9lev\u00e9e \u00e9tait l\u00e9g\u00e8rement plus fr\u00e9quente chez les personnes atteintes d\u2019un cancer colorectal \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce, soit 2,7 % comparativement \u00e0 1,7 %. Les microsatellites sont de courtes s\u00e9quences r\u00e9p\u00e9t\u00e9es d\u2019ADN. L\u2019instabilit\u00e9 microsatellitaire survient lorsque le syst\u00e8me qui r\u00e9pare normalement les erreurs dans l\u2019ADN ne fonctionne pas ad\u00e9quatement, ce qui peut entra\u00eener des changements dans ces s\u00e9quences r\u00e9p\u00e9t\u00e9es. Une instabilit\u00e9 microsatellitaire \u00e9lev\u00e9e peut \u00eatre une caract\u00e9ristique importante du cancer colorectal, puisqu\u2019elle peut influencer le comportement de la maladie ainsi que sa r\u00e9ponse \u00e0 certains traitements, notamment l\u2019immunoth\u00e9rapie.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Chez les personnes atteintes d\u2019un cancer colorectal \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce dont les tumeurs \u00e9taient stables au niveau des microsatellites, les changements g\u00e9n\u00e9tiques observ\u00e9s concernaient principalement les m\u00eames g\u00e8nes habituellement associ\u00e9s au cancer colorectal, notamment <\/span>TP53<\/span><\/i>, <\/span>APC<\/span><\/i> et <\/span>KRAS<\/span><\/i>. Les tumeurs pr\u00e9sentant une instabilit\u00e9 microsatellitaire \u00e9lev\u00e9e montraient toutefois un profil d\u2019alt\u00e9rations g\u00e9n\u00e9tiques plus diversifi\u00e9.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Une autre diff\u00e9rence notable concernait le g\u00e8ne <\/span>MYC<\/span><\/i>. Les alt\u00e9rations de ce g\u00e8ne \u00e9taient plus fr\u00e9quentes chez les personnes atteintes d\u2019un cancer colorectal \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce, touchant 15,7 % des personnes plus jeunes. Les chercheurs ont \u00e9galement constat\u00e9 que certaines alt\u00e9rations g\u00e9n\u00e9tiques \u00e9taient davantage pr\u00e9sentes chez les personnes les plus jeunes de ce groupe, ce qui laisse croire qu\u2019il pourrait exister d\u2019autres diff\u00e9rences biologiques associ\u00e9es \u00e0 un diagnostic \u00e0 un tr\u00e8s jeune \u00e2ge.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

Ces r\u00e9sultats sugg\u00e8rent que le cancer colorectal \u00e0 d\u00e9but pr\u00e9coce ne constitue pas une forme g\u00e9n\u00e9tiquement compl\u00e8tement distincte du cancer colorectal diagnostiqu\u00e9 \u00e0 un \u00e2ge plus avanc\u00e9. Certaines diff\u00e9rences biologiques pourraient toutefois \u00eatre pr\u00e9sentes chez les personnes diagnostiqu\u00e9es plus jeunes. D\u2019autres recherches seront n\u00e9cessaires afin de mieux comprendre la signification de ces diff\u00e9rences et de d\u00e9terminer si elles pourraient \u00e9ventuellement contribuer \u00e0 expliquer pourquoi le cancer colorectal est de plus en plus diagnostiqu\u00e9 chez les jeunes adultes.<\/span>\u00a0<\/span><\/p>\n

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