{"id":10136,"date":"2023-08-29T14:50:09","date_gmt":"2023-08-29T14:50:09","guid":{"rendered":"https:\/\/colorectalcc.wpengine.com\/non-classifiee\/lisas-story\/"},"modified":"2023-08-29T14:51:06","modified_gmt":"2023-08-29T14:51:06","slug":"lisas-story","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.colorectalcancercanada.com\/fr\/recits-blogue\/lisas-story\/","title":{"rendered":"L\u2019histoire de Lisa"},"content":{"rendered":"<p>Si vous \u00eates ici en train de lire ces lignes, c&rsquo;est que vous avez probablement d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u votre diagnostic. Peut-\u00eatre en \u00eates-vous au d\u00e9but, peut-\u00eatre avez-vous termin\u00e9 votre traitement ou peut-\u00eatre \u00eates-vous en train de traverser le processus d&rsquo;incertitude.<\/p>\n<p>C&rsquo;est mon cas. Une femme \u00e0 qui l&rsquo;on a diagnostiqu\u00e9 un cancer du c\u00f4lon de stade IV au printemps 2022, \u00e0 l&rsquo;\u00e2ge de 51 ans, lorsque j&rsquo;ai \u00e9t\u00e9 op\u00e9r\u00e9e pour retirer le c\u00f4lon descendant. De multiples m\u00e9tastases p\u00e9ricentim\u00e9triques ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9couvertes dans les huit segments de mon foie, celles-ci \u00e9taient non r\u00e9s\u00e9cables.<\/p>\n<p>Aujourd&rsquo;hui, au d\u00e9but du mois de septembre 2023, j&rsquo;ai effectu\u00e9 15 cycles de FOLFOX, 11 cycles de FOLF mais sans Oxaliplatine et 18 cycles de th\u00e9rapie cibl\u00e9e au Panitumumab, sans que cela ne se termine jusqu\u2019\u00e0 date. L&rsquo;objectif est de poursuivre ce traitement d&rsquo;entretien jusqu&rsquo;\u00e0 ce qu&rsquo;il cesse de fonctionner.<\/p>\n<p>\u00c0 l&rsquo;heure o\u00f9 j&rsquo;\u00e9cris ces lignes, les traitements fonctionnent ! L&rsquo;IRM r\u00e9alis\u00e9e six mois apr\u00e8s le d\u00e9but du traitement a montr\u00e9 une r\u00e9ponse partielle de 31 % et ma derni\u00e8re coloscopie a \u00e9t\u00e9 sans anomalie. Je ne peux pas dire que cela a \u00e9t\u00e9 facile jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent. Il y a eu des visites aux urgences et des f\u00e2cheux effets secondaires si graves que j&rsquo;ai d\u00fb interrompre le traitement, mais encore une fois, \u00e7a marche !<\/p>\n<p>Lorsque j&rsquo;ai appris que mon cancer \u00e9tait au stade IV, tout m&rsquo;a sembl\u00e9 si sombre. Je m&rsquo;inqui\u00e9tais de devoir m&rsquo;absenter de mon travail et, \u00e0 quel moment je pourrais y revenir, je m&rsquo;inqui\u00e9tais pour mes finances et de mes assurances. J\u2019\u00e9tais en deuil de ne pas pouvoir voyager et faire ce que j&rsquo;aimais. Pendant les premiers mois du traitement, mon sommeil \u00e9tait agit\u00e9. J&rsquo;\u00e9tais tellement \u00e9puis\u00e9e que je m&rsquo;endormais juste apr\u00e8s le souper et me r\u00e9veillais avec la roue du hamster qui tournait en mode n\u00e9gatif dans ma t\u00eate. Je regardais alors l&rsquo;horloge, remarquais qu&rsquo;il n&rsquo;\u00e9tait que 22 ou 23 heures et me disais : \u00ab\u00a0Oh, ce n&rsquo;est m\u00eame pas encore demain\u00a0\u00bb. Parfois, je me remettais au lit en lisant les derni\u00e8res recherches, les histoires de survivants du cancer ou en regardant les vlogs des personnes qui subissaient le m\u00eame traitement que moi pour me r\u00e9conforter.<\/p>\n<p>Ici m\u00eame, gr\u00e2ce au travail acharn\u00e9 des personnes \u00e0 l&rsquo;origine de ce site web et \u00e0 la communaut\u00e9 qui partage ses histoires personnelles, j&rsquo;ai trouv\u00e9 beaucoup de r\u00e9confort. Des personnes atteintes de m\u00e9tastases dans le foie, les poumons et m\u00eame le cerveau ont prosp\u00e9r\u00e9 pendant des ann\u00e9es gr\u00e2ce aux soins de leur \u00e9quipe. La science fait chaque jour de nouvelles d\u00e9couvertes. Je fais de mon mieux pour prendre mes m\u00e9dicaments, bien manger, me reposer et faire de l&rsquo;exercice. Le reste de ma vie sera aussi bon que possible en suivant ce plan. Il ne sert \u00e0 rien de se stresser \u00e0 ce niveau, m\u00eame si certains jours sont douloureux, certains jours sont difficiles. Mon \u00e9quipe est toujours l\u00e0 pour m&rsquo;aider et je vous invite \u00e0 faire de m\u00eame et \u00e0 faire appel \u00e0 votre \u00e9quipe quoi qu&rsquo;il arrive.<\/p>\n<p>Il est difficile de ne pas savoir quelle sera la finalit\u00e9 ou quand elle sera atteinte. Il est difficile de vouloir planifier quoi que ce soit au-del\u00e0 de quelques semaines et il est vraiment difficile de r\u00e9pondre sto\u00efquement \u00e0 la question : \u00ab\u00a0Quand votre traitement sera-t-il termin\u00e9 ?\u00a0\u00bb.<\/p>\n<p>Respirez, profitez du moment pr\u00e9sent. Ce n&rsquo;est m\u00eame pas encore demain.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Si vous \u00eates ici en train de lire ces lignes, c&rsquo;est que vous avez probablement d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u votre diagnostic. Peut-\u00eatre en \u00eates-vous au d\u00e9but, peut-\u00eatre avez-vous termin\u00e9 votre traitement ou peut-\u00eatre \u00eates-vous en train de traverser le processus d&rsquo;incertitude. C&rsquo;est mon cas. 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